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PCR拖尾及假阳性的原因及对策

http://www.aweb.com.cn 2007年12月6日10:58 农博网
 

  拖尾

  现象:产物在凝胶上呈Smear状态。

  原因:

  1.模板不纯

  2.Buffer不合适

  3.退火温度偏低

  4.酶量过多

  5.dNTP、Mg2+浓度偏高

  6.循环次数过多

  对策:

  1.纯化模板

  2.更换Buffer

  3.适当提高退火温度

  4.适量用酶

  5.适当降低dNTP和镁离子的浓度

  6.减少循环次数

  

  假阳性

  现象:空白对照出现目的扩增产物

  原因:

  靶序列或扩增产物

  的交*污染

  对策:

  1.操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外;

  2.除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管

  及加样枪头等均应一次性使用。

  3.各种试剂最好先进行分装,然后低温贮存


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